FOP hastalığı neden olur? FOP, dünya çapında yaklaşık 2 milyon canlı doğumda son derece nadir bir hastalıktır. Cins, etnik köken, cinsiyet veya coğrafi eğilim yoktur. Çoğu FOP vakası, bir reseptör tip I/aktivin benzeri kinaz-2’ye (ACVR1/ALK2) göre uygulanmayı kodlayan gendeki spontan bir mutasyonun bir sonucudur. dünya çapında. Cins, etnik köken, cinsiyet veya coğrafi eğilim yoktur. Çoğu FOP olgusu, gendeki spontan bir mutasyonun bir sonucu olarak görülür, bu da akver için bir reseptör tip I/aktivite benzeri kinaz-2 (ACVR1/ALK2). Taş adam sendromu genetik mi? Bu genetik hastalığa neden olan mutasyon gametlerde görülür. Ve bu hastalığı olan insanların genellikle çocuğu yoktur. FOP hastalığı kaç…
Yorum Bırak